复发行为分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞肉瘤

在利妥堪嘌呤后期原发生殖器帕金森氏症病征的发作模式和目前为止已为不确实。来自美国 MD Anderson 中心的 L Deng 教授联合包括中国在内的全球二十多个医学中心，设法研究课题生殖器帕金森氏症在目前为止病患策略性下的及其临床研究构造和微生物学不道德，方面的结果刊出在最新的 Leukemia 杂志。

原发生殖器帕金森氏症（PTL）是一种很相像的结外非莫顿帕金森氏症，占所有 NHL 病征 1%。80%~90% 的原发生殖器帕金森氏症病理为结核大 B 细胞会帕金森氏症，是一类一般而言较弱的 NHL 。穴居曲线上会，原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症病征极低发作有可能性持续性存在且不存在平坦区里，同时也很较易累及其他结外生殖器官，特别是神经系统和对侧生殖器。

在过去的 20 年里，结核大 B 细胞会帕金森氏症病征相比较肾功能因为联合利妥堪嘌呤的系统性病患得到突出的改善。然而利妥堪嘌呤对原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症病征肾功能的严重影响已为不确实。基于原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症病征神经系统及对侧生殖器发作率极低的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 中心就建议运用于联合鞘内针头和对侧生殖器恶性肿瘤及系统性复发策略性。

因为原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症相像，仅有需用数据都是来自于一些小DF回顾性研究课题。至今为止最大的两个原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症研究课题都是回顾性报告，分别由国际结外帕金森氏症工作组（IELSG）和美国基于随访、流行病学和总括事件的人口比例报告（SEER）元数据带来。但 IELSG 的研究课题先于利妥堪嘌呤后期，而 SEER 研究课题则缺乏关于系统性病患和发作的重要数据。

本研究课题的目标是提供者利妥堪嘌呤后期关于原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症本病、肾功能和病患告终或许的数据更新，这样可以想尽办法助拟定并优化原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症病患策略性。通过调控谱研究课题者发掘出，原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症有独有的分子构造，使我们更了解原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症并想尽办法我们找到一些有可能的发病机制。

研究课题者研究了 280 例原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症病征的临床研究及微生物学构造， 64% 病征接受含有利妥堪嘌呤的提议复发。尽管仅有（95%）病征得到完全缓解，仍然观察到持续性的发作有可能性。利妥堪嘌呤突出的降低了发作的累积危险度并同时改善了原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症病征的无实质性穴居（5 年 56% : 36%）和总穴居（5 年 68% : 48%）。

列于 1 为 PT-DLBCL 发作构造

神经系统和对侧生殖器是最常见发作部位。仅有原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症免疫研究都是非 GCB DF（84%）并且 GEP 研究为 ABC DF。 原发生殖器帕金森氏症 独有的 GEP 构造与增殖、粘附分子和免疫应答列于达失调有关，看来可以所述肾功能再加的或许。都可的，新发掘出的 FOXP1 和 T 细胞会白血病/帕金森氏症 1（TCL1）癌基因转录也上会了肾功能再加的发展趋势。

这项研究课题提供者了极具价值的利妥堪嘌呤后期病患原发生殖器结核大 B 细胞会帕金森氏症及其临床研究及微生物学不道德的方面数据。

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编辑： 张跃奇