Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的严重影响
2021-11-16 03:33 来源：延安男科医院
体肝细胞特异性是骨髓浸润极度综合征(MDS)和性疾病急性髓肝细胞白血病(SAML)病人结节病的关键都和。特别是TP53凋亡，代表人了一种相异的分子结构队列，携带TP53凋亡的病人的结节病往往都不好。然后，这些不顺结果潜在的不得而知致病机制尚未说明了。
在本数据分析当中，Sallman等描述了TP53凋亡和野生型MDS和SAML病人免疫微环境当中的恶性克隆的微生物学特征及其变动。
值得一提的是的是，PD-L1在TP53凋亡型病人造血干肝细胞当中的隐含明显增加，这与MYC上调和MYC的但球队调控特异性miR-34a(p53转录靶标)明显上调有关。此外，TP53凋亡型病人的骨髓当中显现出来的OX40+肝细胞疗效T肝细胞和常规T肝细胞数量明显减少，与ICOS+和4-1BB+NK肝细胞减少一样。
在TP53凋亡型病例当中，高免疫抑制调节性T肝细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)逐次。最后，较低比例的骨髓显现出来ICOS High/PD-1neg Tregs是各个方面存活率的一个非常明显的法理数据分析特异性。
综上所述，本数据分析得出结论，TP53凋亡型MDS和SAML的微环境具有免疫特权和回避基因型，这可能是病人不顺结节病的主要驱动因素所，并提议免疫调节外科手术策略可能为这一类亚群病人备有好处。
原始原文：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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