复发行为统计分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥迭类药物黄金时代原发阴囊癌症患儿的发作方式在和现阶段尚能不明确。来自宾夕法尼亚州 MD Anderson 为中心的 L Deng 研究员共同包括中国人在内的全球二十多个医学为中心，竭力研究工作阴囊癌症在现阶段疗法思路下的及其临床不同之处和分子生物学不当，具体的结果刊登在最新的 Leukemia 杂志。

原发阴囊癌症（PTL）是一种很罕见的结外非霍奇金癌症，占到所有 NHL 患儿 1%。80%~90% 的原发阴囊癌症病理为原发性大 B 细胞会癌症，是一类异质性很强的 NHL 。肉食动物弧线提示，原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症患儿极高发作高风险长时间存在且不存在陡区外，同时也很容易累及其他结外人体器官，之外是大脑皮层和对侧阴囊。

在基本上的 20 年里，原发性大 B 细胞会癌症患儿总体肾功能因为共同利妥迭类药物的系统性疗法得到明显的增加。然而利妥迭类药物对原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症患儿肾功能的制约尚能不明确。基于原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症患儿大脑皮层及对侧阴囊发作率极高的真实情况，从 1994 年开始， MD Anderson 为中心就建议引入共同鞘内注射和对侧阴囊放疗及系统性抗生素思路。

因为原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症罕见，极少只用样本都是来自于一些小型回顾性研究工作。至今为止最小的两个原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症研究工作都是回顾性清查，分别由国际结外癌症专家组（IELSG）和宾夕法尼亚州基于随访、流行病学和开端事件的人均收入清查（SEER）样本库带来。但 IELSG 的研究工作在在利妥迭类药物黄金时代，而 SEER 研究工作则缺乏关于系统性疗法和发作的不可忽视样本。

本研究工作的目的是提供利妥迭类药物黄金时代关于原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症细菌性、肾功能和疗法收场因素的样本不够新，这样可以想尽办法助草拟并最佳化原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症疗法思路。通过基因表述可知研究工作者见到，原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症有新颖的底物不同之处，使我们不够明白原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症并想尽办法我们认出一些显然的发病机制。

研究工作者归纳了 280 同上原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症患儿的临床及分子生物学不同之处， 64% 患儿接受含有利妥迭类药物的方案抗生素。尽管极少（95%）患儿获得完全缓解，一直观察到长时间的发作高风险。利妥迭类药物明显的降低了发作的累积危险度并同时增加了原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症患儿的无进展肉食动物（5 年 56% : 36%）和总肉食动物（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 发作不同之处

大脑皮层和对侧阴囊是最常见发作手部。极少原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症抗病毒归纳都是非 GCB 型（84%）并且 GEP 归纳为 ABC 型。 原发阴囊癌症 新颖的 GEP 不同之处与凋亡、粘附底物和抗病毒需要的话表述失调有关，似乎可以说明肾功能输的因素。可视的，新见到的 FOXP1 和 T 细胞会白血病/癌症 1（TCL1）癌基因激活也提示了肾功能输的趋势。

这项研究工作提供了极具价值的利妥迭类药物黄金时代疗法原发阴囊原发性大 B 细胞会癌症及其临床及分子生物学不当的具体样本。

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编辑： 张跃奇