Oncogene：EGR3的缺失是癌移出过程的独立风险因子

促重新分配基因组生物体的鉴定是迫切需要的，用以试图了解和阻止腺癌的致命过程。

最近，有数据分析人员发现位于8p21.3等位基因的特异性变异EGR3是一个这两项的重新分配抑制变异。在高达59.76%的腺癌患者里面发现EGR3存在所致缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。生物科学数据分析表明EGR3的缺失与腺癌的进展和高适应环境率有关。

EGR3复合物在里面叶腺癌里面水平增加并与患者适应环境一般而言

EGR3的传达与腺癌组织里面上皮-内生转化（EMT）和重新分配就其基因的传达成一般而言关系。在腺癌巨噬细胞里面，EGR3必需阻绝EMT过程并抑制巨噬细胞的迁移和来袭。在腺癌症重新分配的大鼠模型里面，EGR3的过传达必需显著抑制PC3和22Rv1腺癌巨噬细胞的骨重新分配。从机制上来说，EGR3必需通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3基因的组复合物范围混合来特异性激活这些基因。肾脏和生物科学数据分析鉴定了EGR3北岸基因具有EMT抑制和抑制起着。

EGR3必需抑制腺癌巨噬细胞的骨重新分配

最后，数据分析人员指出，EGR3可能是预测临床结果的生物标记，并且EGR3在腺癌的重新分配进展里面起着最重要起着。

原始引自：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020